Pfizer i BioNTech ma pozytywna opinię Europejskiej Agencji Leków

0

Europejska Agencja Leków oficjalnie ogłosiła na konferencji prasowej, że szczepionka na COViD-19 Pfizer i BioNTech, powinna być dopuszczona do użytku we wszystkich krajach Unii Europejskiej dla osób powyżej 16. roku życia.

Teraz ostateczna decyzja w sprawie zatwierdzenia danej substancji należy do Komisji Europejskiej, która kieruje się zaleceniami agencji.

Komisja Europejska zapowiedziała przyspieszenie procesu decyzyjny w celu dopuszczenia do obrotu szczepionki we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej i Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

Bezpośrednio po wydaniu rekomendacji przez Europejską Agencję Leków szefowa Komisji Ursula von der Leyen napisała: „teraz my będziemy działać szybko”.

Ursula von der Leyen, szefowa Komisji Europejskiej poinformowała, że szczepienia przeciw Covid-19 zaczną się w UE 27, 28, i 29 grudnia.

Polska Planuje szczepienia bezpośrednio po Świętach?

Jeśli dzisiaj Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdzi szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Pfizer, to wszystko wskazuje, że 26 grudnia wieczorem do Polski dojedzie blisko 10 tysięcy dawek i 27 grudnia zostanie zaszczepionych pierwszych 10 tysięcy osób” – zapowiedział szef Kancelarii Premiera Michał Dworczyk.

om

Fot.

Źródło:Onet, politykazdrowotna.com